Пренатальная диагностика

Ультразвуковые исследования

УЗИ-скрининг позволяет уже на 11–14 неделе беременности установить срок беременности и соответствие его менструальному сроку; оценить анатомическое развитие плода (органы и системы); обнаружить маркеры хромосомных аномалий (толщина воротникового пространства, визуализация носовой кости, пульсационный индекс в венозном протоке, наличие трикуспидальной регургитации); провести измерения для расчета рисков акушерских осложнений (пульсационный индекс в маточных артериях, длина шейки матки). 

Второе УЗИ проводят на сроке 19–21 неделя. На этом сроке детально исследуются все анатомические структуры плода, что позволяет достоверно определить наличие или отсутствие пороков развития и определить соответствие роста плода сроку беременности.

В 30–34 недели проводят плановое УЗИ, определяют положение ребенка, полагаемый вес плода, соответствие сроку гестации, исключают поздние структуральные пороки развития, исследуют кровоток в маточно-плацентарных и фето-плацентарных сосудах.

В GMS Clinic УЗИ-скрининг проводится с 3D/4D технологиями. Многомерное изображение позволяет хорошо рассмотреть плод, получив достоверную информацию о его развитии.

Биохимические тесты

Комбинированная пренатальная диагностика — УЗИ плода плюс биохимический скрининг. У беременной женщины берут анализ крови на специфические белки (маркеры хромосомных заболеваний), вырабатываемые плацентой, плодными оболочками:

• протеин, связанный с беременностью (РАРР-А) в 1 триместре;
• свободная фракция хорионического гонадотропина человека (β-ХГЧ) в 1 триместре;
• плацентарный фактор роста (PLGF).

Изменение уровня этих веществ в крови беременной, косвенно может указывать на наличие определенных хромосомных аномалий и возможности возникновения акушерских осложнений. Если по результатам комплексного расчета риска (УЗИ + биохимический тест) беременная женщина попадает в группу высокого риска, то проводится дополнительное обследование у специалистов: генетика и акушера-гинеколога. 

Неинвазивный Пренатальный Тест (НИПТ)

Современная генетика предлагает неинвазивные методы дородового обследования, для которых нужно только сдать анализ крови. Анализ ДНК плода позволяет обнаружить:

• наличие лишней хромосомы — синдром Дауна, Эдвардса и Патау (трисомии по 21, 18 и 13 хромосомам);
• микроделеции — частичная потеря участков хромосом, что ведет к развитию синдромов Вильямса, Лангера-Гидеона, Энжельмена и т. д.;
• Х и Y-сцепленные с полом наследственные патологии (гемофилия и т. д.);
• резус-фактор плода.

Точность метода по синдрому Дауна — 99%. Этот метод дородового скрининга полностью безопасен. НИПТ рекомендован всем беременным женщинам старше 35 лет, а также каждой будущей маме, желающей удостовериться, что ребенок развивается нормально. Выбор панели неинвазивного пренатального теста определяется на консультации врача-генетика с учетом особенностей конкретной беременности и анамнеза женщины. 

Инвазивные методы

Инвазивная пренатальная диагностика проводится по медицинским показаниям у женщин высокой группы риска рождения ребенка с хромосомным заболеванием. Исследование подразумевает забор биоматериала через прокол передней брюшной стенки (живота) беременной женщины. Процедура проводится под контролем УЗИ.

Материал для исследования:

• ворсины хориона;
• амниотическая жидкость;
• пуповинная кровь.

Анализы с 99,9% достоверностью могут опровергнуть или подтвердить наличие у плода хромосомной патологии или аномалии развития в раннем внутриутробном периоде.

Так же мы подготовим Вам всю необходимую медицинскую документацию в соответствии со стандартами Министерства Здравоохранения, включая листки нетрудоспособности, обменные карты и прочее. В рамках программ по ведению беременности вы пройдете обследование у смежных специалистов, включая терапевта, офтальмолога, оториноларинголога, эндокринолога, маммолога, невролога, стоматолога и др.

У нас открыт прием в школу будущих мам и пап, где преподавание ведут: гинеколог-акушер, педиатр, специалист по грудному вскармливанию.