Пакет НИПС/НИПТ со стандартной панелью и консультацией генетика

Для всех будущих мам специалисты GMS Clinic разработали программы пренатальной диагностики с ответом. Наши доктора помогут подобрать подходящую для Вас программу скрининга, а при необходимости составят индивидуальный план обследования.

Неинвазивный пренатальный тест стандартной панели (НИПС/НИПТ) позволяет с вероятностью свыше 99,9% исключить наиболее часто встречающиеся хромосомные аномалии, такие как трисомию 21 (синдром Дауна), трисомию 18 (синдром Эдвардса) или трисомию 13 (синдром Патау). НИПС/НИПТ анализирует бесклеточную ДНК в крови матери и дает четкое представление о том, имеет ли ребенок высокий или низкий шанс иметь ту или иную трисомию. Если НИПС/НИПТ покажет, что существует высокая вероятность того, что у ребенка трисомия 21, или 18, или 13, это не означает, что у ребенка определенно есть одно из этих состояний. В такой ситуации показано проведение инвазивной диагностики амниоцентез или биопсия ворсин хориона для подтверждения или опровержения данного теста, так как имеются очень редкие состояния при которых плод может не иметь хромосомной патологии, несмотря на высокий риск ХА. Если НИПС/НИПТ и данные ультразвукового исследования показывают, что вероятность того, что у ребенка трисомия 21, 18 или 13, невелика, крайне маловероятно, что у ребенка одно из этих состояний.

Также в данный пакет включена консультация генетика, включающая в себя расшифровку полученных данных, рекомендации по дальнейшему обследованию. Вы сможете задать все интересующие вопросы по пренатальной диагностике, в том числе понять, есть ли необходимость в дальнейшем, более глубоком обследовании.

В своей работе мы используем все диагностические и консультативные возможности центра, чтобы проконтролировать гармоничное течение Вашей беременности. Наша миссия — обеспечить будущим мамам качественное и комфортное пренатальное обследование в самые сжатые сроки!

Высокую информативность обследований обеспечивает современное оборудование GMS Clinic:

• Аппарат Voluson E10 — для проведения ультразвуковых исследований.
• Анализатор Roche при поддержке программы Astraia — для расчета биохимического скрининга.

Мы используем неинвазивные (безопасные) методы, которые помогут опровергнуть или подтвердить опасения в плане аномалий и пороков развития плода. Мы собрали команду из ведущих специалистов Москвы с большим опытом работы в сфере пренатальной диагностики и генетики.